2019执业药师考试每日一练：药事管理与法规(8.5)2

　　答案及解析

　　1.【答案】A

　　【解析】《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号。故本题选A。

　　2.【答案】B

　　【解析】《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号。故本题选B。

　　3.【答案】D

　　【解析】根据《药品管理法》第75条第1款的规定，从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。故本题答案为D。

　　4.【答案】C

　　【解析】根据《药品管理法》第82条的规定，违反《药品管理法》的规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准文件的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。故本题答案为C。

　　5.【答案】B

　　【解析】协商和解是消费者权益争议解决的首选方式。所谓协商和解，是指在消费者权益发生争议后，消费者与经营者在自愿互谅的基础，上，通过摆事实、讲道理、分清责任，从而使争议得到合理的解决。协商和解必须在双方自愿平等的基础上进行。

　　6.【答案】D

　　【解析】消费者权益争议大多属于事实清楚，证据也较为充分，权利义务关系比较明确，争议不大的简单民事案件，采用诉讼方式具有高效、快捷、力度强的特点，能够使案件得到彻底的解决，且有强制执行力。

　　司法审判具有权威性、强制性，是解决各种争议的最后手段。