2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练(3.16)
1.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施错误的是
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药，用药差错是药品安全风险的主要因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
2.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条全流程的重大改革，下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是
A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
B.力争到2018年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化
C.整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租赁证照等违法违规行为
D.规范互联网零售服务，推广“网订店取”，这样等转型配送方式
3.药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是
A.法律、部门规章、行政法规、规范性文件
B.法律、行政法规、部门规章、规范性文件
C.部门规章、行政法规、规范性文件、法律
D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律
4.某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服，欲申请行政复议，受理该行政复议申请的机关可以是
A.所在地市级药品监督管理部门
B.所在地省级人民政府
C.所在地市级人民政府
D.本县人民法院
5.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门，经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
