2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练(3.31)答案

答案及解析

1、【答案】A

【解析】不得陈列：第二类精神药品、毒性中药、罂粟壳，故本题答案为A。

2、【答案】D

【解析】医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭相关医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过二日剂量，故A错误。药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应付炮制品，故B错误。医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，黑底白字，故C错误。生产企业生产毒性药品，每次配料必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。故D正确。

3、【答案】D

【解析】医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物组三分之二以上成员审议同意并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意，故本题答案为D。

4、【答案】C

【解析】清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案，故本题答案为C。

5、【答案】BD

【解析】经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务，故B正确。第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告。故C错误。第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品。故D正确。