2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练（2.21）
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A.新药监测期内的药品
B.首次进口5年内的药品
C.国家基本药物
D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.要求患者到其他医疗机构购买使用
D.从邻近的戒毒单位紧急调用
3.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
(4～5题共用备选答案)
A.0.5万元以上1万元以下的罚款
B.2万元以上5万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.5万元以上10万元以下的罚款
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
4.销售麻精一的定点批发企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处
5.取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处
